中国医科大学附属第四医院检验外检服务项目招标公告
· 2024-05-17
中国医科大学附属第四医院检验外检服务项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年06月07日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
| 序号 | 项目名称 | 方法学 | 标准价格（元） |
| 1 | 血管性假性血友病因子（vwf） | 手工法 | 142.00 |
| 2 | 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 3 | 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 4 | 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 5 | 血浆凝血因子Ⅷ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 6 | 血浆凝血因子Ⅸ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 7 | 血浆凝血因子Ⅹ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 8 | 血浆凝血因子Ⅺ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 9 | 血浆凝血因子Ⅻ活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 10 | 血浆凝血因子XIII活性测定 | 手工法 | 110.00 |
| 11 | 免疫固定电泳（血和尿） | 电泳 | 202.00每种样本 |
| 12 | 造血干细胞计数 | 流式 | 198.00 |
| 13 | NK细胞活性测定 | 流式 | 88*15=1320.00 |
| 14 | 抗凝血酶III | 酶免 | 61.00 |
| 15 | 血小板相关抗体检测 | 流式 | 88*4=352.00 |
| 16 | 皮质醇(CORT) | 化学发光 | 41.00 |
| 17 | 24小时尿游离皮质醇 | 化学发光 | 41.00 |
| 18 | 促肾上腺皮质激素(ACTH) | 化学发光 | 70.00 |
| 19 | 尿香草苦杏仁酸(VMA) | 柱层分析法 | 39.00 |
| 20 | 尿17-羟皮质类固醇 | 色谱-分光光度法 | 91.00 |
| 21 | 尿17-酮类固醇 | 色谱-分光光度法 | 91.00 |
| 22 | 尿儿茶酚胺测定（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺） | 质谱法 | 198.00 |
| 23 | 血儿茶酚胺（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺） | 质谱法 | 198.00 |
| 24 | 生长激素(GH) | 化学发光法 | 41.00 |
| 25 | 盐皮质激素相关高血压筛查套餐+LC-MS/MS | 质谱法 | 430.00 |
| 26 | 降钙素(CT) | 电化学发光法 | 61.00 |
| 27 | 骨型碱性磷酸酶(BALP) | 金标法 | 12.10 |
| 28 | 新生儿遗传代谢病筛查 | 串联质谱法 | 389.40 |
| 29 | B族链球菌（GBS)核酸检测 | 荧光定量PCR | 110.00 |
| 30 | 糖类抗原242测定(CA242) | 磁微粒化学发光法 | 88.00 |
| 31 | 糖类抗原50测定(CA50) | 流式荧光发光法 | 88.00 |
| 32 | 胰岛素样生长因子-1(IGF-1) | 酶化学发光 | 70.00 |
| 33 | 17α-羟孕酮测定 | 17α-羟孕酮测定 | 120.00 |
| 34 | N-端骨钙素 | 电化学发光法 | 91.00 |
| 35 | β-胶原特殊序列 | 电化学发光法 | 91.00 |
| 36 | 总Ⅰ型胶原氨基酸延长肽 | 电化学发光法 | 183.00 |
| 37 | 丙肝病毒基因分型 | PCR-荧光探针法 | 550.00 |
| 38 | 丙肝RNA(HCV-RNA) | 荧光定量PCR | 154.00 |
| 39 | 乙肝DNA(HBV-DNA) | 荧光定量PCR | 100.00 |
| 40 | 结核杆菌DNA检测(TB-DNA) | 荧光定量PCR | 110.00 |
| 41 | 抗角蛋白抗体（AKA） | 间接免疫荧光 | 61.00 |
| 42 | 尿儿茶酚胺测定 | 质谱法（甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素） | 198.00 |
| 43 | 血儿茶酚胺 | 质谱法（甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素） | 198.00 |
| 44 | 维生素B族（B1、B2、B3、B5、B9） | 质谱法 | 132.00 |
| 45 | 新生儿遗传代谢病筛查 | 质谱法 | 389.40 |
| 46 | 尿液有机酸分析+(GC-MS) | 质谱法 | 366.30 |
| 47 | 女性雄激素套餐+(LC-MS/MS) | 质谱法 | 285.00 |
| 48 | 性早熟激素8项+(LC-MS/MS） | 质谱法 | 463.00 |
| 49 | 促红细胞生成素(EPO) | 间接免疫荧光 | 360.00 |
| 50 | 肌炎自身抗体谱16项 | 免疫斑点法 | 950.00 |
| 51 | 结核感染T细胞检测(TB-IGRA) | 化学发光法 | 600.00 |
| 52 | 抗磷脂酶A2受体抗体IgG(Anti-PLA2R) | 间接免疫荧光 | 360.00 |
| 53 | 铜蓝蛋白(CER) | 免疫比浊 | 30.00 |
| 54 | 脱氢表雄酮(DHEA) | 质谱法 | 135.00 |
| 55 | 无机磷(P) | 比色法 | 4.10 |
| 56 | 血清性激素结合球蛋白测定 | 电化学发光 | 120.00 |
| 57 | 游离睾酮(FT) | 质谱法 | 60.00 |
| 58 | 汉坦病毒抗体IgG | 金标法 | 55.00 |
| 59 | 汉坦病毒抗体IgM | 金标法 | 55.00 |
| 60 | 24小时尿氯 | 离子选择电极 | 5.50 |
| 61 | 24小时尿磷 | 比色法 | 3.70 |
| 62 | 24小时尿钠 | 离子选择电极 | 4.60 |
| 63 | 24小时尿钾 | 离子选择电极 | 4.60 |
| 64 | 24小时尿钙 | 比色法 | 3.70 |
| 65 | 轻链LAMBDA(λ-LC)定量 | | 75.00 |
| 66 | 轻链KAPPA(K-LC)定量 | | 75.00 |
| 67 | 尿轻链KAPPA定量 | | 75.00 |
| 68 | 尿轻链LAMBDA定量 | | 75.00 |
| 69 | 维生素A | 维生素A测定 | 110.00 |
| 70 | 维生素E | 维生素E测定 | 110.00 |
| 71 | 维生素D | 维生素D测定 | 110.00 |
| 72 | 维生素K | 维生素K测定 | 100.00 |
| 73 | 水溶性维生素检测（B1 B2 B6 B9 B12 C） | 血清维生素测定（维生素B、C） | 198.00 |
| 74 | 血遗传代谢病检测 | 游离脂肪酸测定、各种氨基酸测定 | 353.10 |
| 75 | 尿遗传代谢病检测 | 游离脂肪酸测定各种氨基酸测定 | 353.10 |
| 76 | 微量元素（六项） | 微量元素测定(锌)(铜)钙测定镁测定铁测定全血铅测定 | 110.80 |
| 77 | 微量元素十三项检测 | （钙镁铁钴铜锂锰汞镍硒锌铅镉） | 253.60 |
| 78 | 胰岛素样生长因子-1(IGF-1) | 胰岛素样生长因子-1（IGF-1）测定（化学发光法） | 70.00 |
| 79 | 胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3) | 胰岛素样生长因子结合蛋白测定 | 88.00 |
| 80 | 儿茶酚胺测定 | 肾上腺素测定（全自动酶免分析法）、去甲肾上腺素测定（全自动酶免分析法） | 198.00 |
| 81 | 抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测 | 抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定（Ⅱb/Ⅲa）（流式细胞仪法）、抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定（Ⅰb/IX）（流式细胞仪法）、血小板膜α颗粒膜蛋白140测定(GMP－140)（流式细胞仪法） | 475.00 |
备注：以上项目11-56、59-81均需要提供省级或以上卫生健康委临床检验中心颁发的室间质评材料（如卫生部临检中心或省级临检中心没有开展室间质评的项目应提供性能验证及比对实验数据）
2.微生物检测项目| 序号 | 项目名称 | 标本类型 | 标准 价格 |
| 1 | 真菌药敏试验（酵母菌） | 菌株 | 55.00 |
| 2 | 呼吸道合胞病毒核酸检测 | 咽拭子/痰液 | 145.00 |
| 3 | 肠道病毒通用型核酸(定性)包含诺如 EV71 | 粪便/肛拭子/咽拭子 | 145.00 |
| 4 | 神经梅毒和HIV检测(C)（TP-Ab、RPR） | 血清1ml | 55.00 |
| 5 | 神经梅毒和HIV检测(C)HIV | 血清1ml | 55.00 |
| 6 | 呼吸道标本肺炎支原体培养 | 痰 | 55.00 |
| 7 | 呼吸道标本嗜肺军团菌培养 | 痰 | 66.00 |
| 8 | 生殖道标本细菌培养+鉴定（B群溶血性链球菌） | 阴拭子/肛拭子 | 88.00 |
| 9 | 结核感染T细胞实验 | 全血2*6ml | 600.00 |
| 10 | 结核分枝杆菌rpoB基因及利福平耐药快速检测 | 血清2ml | 720.00 |
| 11 | 内镜样本 | 镜内表面50ml无菌生理盐水洗脱液 | 30.00/项 |
| 12 | 风疹病毒核酸RNA | 咽拭子/痰液 | 145.00 |
| 13 | 人细小病毒 B19（DNA定量、IgG、IgM) | 血清2ml | 110.00 |
| 14 | 腺病毒DNA定量检测 | 咽拭子 | 110.00 |
| 15 | 腺病毒DNA定性检测 | 咽拭子/脑脊液1ml/肺泡灌洗液2-3ml | 145.00 |
| 16 | 嗜肺军团菌核酸DNA | 痰液、肺及支气管灌洗液、咽拭子 | 110.00 |
| 17 | 单纯疱疹病毒I+II型DNA定性 | 血清2ml/分泌物 | 220.00 |
| 18 | 巨细胞病毒DNA定量 | 血清2ml | 110.00 |
备注：以上项目均需要提供省级或以上卫生健康委临床检验中心颁发的室间质评材料（如卫生部临检中心或省级临检中心没有开展室间质评的项目应提供性能验证及比对实验数据）
二、001包、002包服务需求
1.样本的收集：
1.1 甲方应按照乙方提供的《检测目录》中的《样本采集手册》采集样本，并注明样本采集时间。
1.2 甲方应当在检测项目要求的规定时间内，按照规定的方式对其所采集的样本进行前处理和存储。如因甲方采集或处理存储不当造成样本不符合检测要求的，由甲方自行承担后果。
1.3甲方应确保向乙方提供完整准确的样本检测申请信息，包括患者基本信息、标本类型、项目名称、采样时间等，便于乙方提供适宜的检验和结果解释。
2.样本的交付：甲方应当将样本统一存放在双方约定的地点，并安排人员与乙方配送专员进行样本交接签收工作。
3.样本的保存期：
3.1乙方应当按照国家及行业标准对样本进行保存，检验类原始样本保存7天，病理原始组织保存15天，病理切片、蜡块和阳性涂片保存15年。
3.2由于样本本身特性不能达到此保存期限，或按照此期限进行样本保存无意义时，不适用前款保存期限的规定。
4.检测报告
4.1检测报告的交付时间：具体每一项检测项目交付时间以甲乙双方签订的合同为准；
4.2如乙方未能在前款约定的时间交付报告的，应以书面或电话的形式及时通知甲方。
4.3如甲方对乙方出具的检测结果有异议的，在规定的国家及行业标准样本保存期内提出。
★4.4采购人与中标供应商建立数据传输接口，中标供应商将检测结果通过互联网数据接口提交给采购人。（需提供承诺书加盖公章）
5.服务要求
5.1 服务团队：实验室人员至少包含2人；且001包实验室人员应具备卫生专业技术资格（专业为医学检验或类似专业）以及临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书，002包实验室人员应具备卫生专业技术资格（专业为医学检验或类似专业）以及临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书。5.2 001包、002包：需对项目列表下方备注中所涉及的项目，提供省级或以上卫生健康委临床检验中心颁发的检测项目每一项对应的室间质评证书（省级或以上卫生健康委临床检验中心没有开展室间质评的项目应提供性能验证及比对实验数据。）
| 序号 | 项目名称 | 分类 | 标准 价格 | 备注 |
| 1 | 白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 白血病融合基因分型 | 220.00/每种，共15种。 | 包括BCR-ABL,SIL-TAL1,E2A-HLF,TEL-AML1,MLL-AF4,E2A-PBX1,AML1-ETO,MLL-AF9,PML-RARa,MLL-AF6,MLL-AF10,MLL-ELL,MLL-ENL,CBFB-MYH11,DEK-CAN |
| 2 | 白血病相关融合基因检测试剂盒（RT-PCR法） | 白血病融合基因分型 | 220.00/每种，共3种。 | 包括BCR-ABL,AML1-ETO,PML-RARa |
| 3 | WT1 mRNA测定试剂盒（实时定量PCR法） | 白血病残留病灶检测 | 390.00/每项 | WT1基因 |
| 4 | 免疫球蛋白基因重排检测试剂盒（毛细管电泳法） | 其他肿瘤重排基因检测 | 390.00/每项 | 包括 免疫球蛋白重链A，免疫球蛋白重链B，免疫球蛋白重链D,免疫球蛋白k轻链A，免疫球蛋白k轻链B |
| 5 | WHO白血病/淋巴瘤免疫分型(完整套系检测25个以上抗体) | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*25=2200.00 | |
| 6 | 白血病微小残留病灶(MRD)检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*12=1056.00 | |
| 7 | 淋巴瘤微小残留病灶(MRD)检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*12=1056.00 | |
| 8 | 新CLL积分免疫分型 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*26=2288.00 | |
| 9 | MM二代流式微小残留 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*26=2288.00 | |
| 10 | 血小板相关抗体检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*4=352.00 | |
| 11 | NK细胞活性测定 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*15=1320.00 | |
| 12 | 高灵敏度PNH检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*10=880.00 | |
| 13 | 神经母细胞瘤微小残留检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 每个抗原 88 | 88.00*5=440.00 | |
| 14 | WHO骨髓染色体核型分析 | 培养细胞的染色体分析 | 550.00 | |
| 15 | CML FISH检测 t(9;22) BCR/ABL t(9;22) BCR/ABL-ASS | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*2=2200.00可单做 | |
| 16 | CMPD FISH检测 t(9;22) BCR/ABL FIP1L1-CHIC2-PDGFRA重排 PDGFRB重排 FGFR1重排 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*4=4400.00可单做 | |
| 17 | AML FISH检测 5q- 7q- +8 RARa重排 t(15;17 ) PML/RARa t(9;22) BCR/ABL t(v:11q23) MLL重排 t(8;21) AML/ETO -Y X/Y [inv(16),t(16;16)] CBFβ重排 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*10=11000.00可单做 | |
| 18 | MM FISH检测 RB1 p53 1q21 IGH重排 13q14.3 D13S319 t(14;16) IGH/MAF t(4;14) IGH /FGFR3 t(11;14) IGH/CCND1 t(14;20) IGH/MAFB t(14;6) IGH/CCND3 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*10=11000.00可单做 | |
| 19 | CLL FISH检测 ATM P53 D13S25 RB1 12cen 6q- MYB t(11;14) IGH/CCND1 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*7=7700.00可单做 | |
| 20 | ALL FISH检测 +4 +10 6q- MYB 9p- P16 IGH重排 C-MYC重排 t(9;22) BCR/ABL t(12;21) AML1/TEL t(1;19) TCF3/PBX1 (v:11q23) MLL重排 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*10=11000.00可单做 | |
| 21 | MDS FISH检测 -5/5q- 20q- -Y +8 -7/7q- p53 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*6=6600.00可单做 | |
| 22 | 淋巴瘤FISH检测（骨髓） IGH重排 C-MYC重排 BCL-2重排 BCL-6重排 t(8;14) IGH/MYC t(14;18) IGH/BCL2 t(11;14) IGH/CCND1 t(11;18) API2/MALT1 CCND1重排 MALT1重排 淋巴瘤FISH检测（组织） IGH重排 C-MYC重排 BCL6重排 BCL1/IGH易位 BCL2/IGH易位 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 可单做1100.00 每一个探针 | |
| 23 | Ph--LikeALL：CRLF2重排、ABL1重排、ABL2重排、CSF1R重排、PDGFRB重排 | 荧光原位杂交检测 项单色1100 | 1100.00*5=5500.00 可单做 | |
| 24 | BCR/ABL融合基因检测IS p210 | 白血病残留病灶检测 | 390.00 | |
| 25 | BCR/ABL融合基因检测 p230 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 26 | BCR/ABL融合基因检测 p190 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 27 | PML/RARα融合基因定量检测(Bcr1型) (M3) | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 28 | PML/RARα融合基因定量检测(Bcr2型) (M3) | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 29 | PML/RARα融合基因定量检测(Bcr3型) (M3) | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 30 | inv(16)(p13;q22)CBFβ-MYH11融合基因定量 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 31 | WT1定量 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 32 | ETV6/PDGFRB(定性) | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 33 | t(11;14)bcl-1/JH融合基因定性检测 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 34 | t(14;18)bcl-2/JH融合基因定性检测 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 35 | MLL-AF4融合基因 | 白血病残留病灶检测390 | 390.00 | |
| 36 | FIP1L1-PDGFRα融合基因定性检测 | 白血病融合基因分型（FIP1L1-PDGFRA） | 220.00 | |
| 37 | BCR/ABL融合基因定性检测(p190，p210，p230) | 白血病融合基因分型（BCR-ABL）220 | 220.00*3=660.00 | |
| 38 | 白血病43种融合基因筛查 | 11 白血病融合基因分型 每种 220 | 220.00*8=1760.00 | MLL/AFX、MLL/AF1P、MLL/AF4、MLL/AF6、MLL/ENL、TEL/AML1、dupMLL、TEL/PDGFR、TEL/ABL1、SIL/TAL1、BCR/ABL1、E2A/HLF、MLL/ELL、MLL/AF17、MLL/AF1Q、MLL/AF9、MLL/AF10、AML1/ETO、AML1/MDS1、NPM/RARα、PLZF/RARα、PML/RARα、E2A/PBX1、SET/CAN、DEK/CAN、NPM/MLF1、NPM/ALK、CBFβ/MYH11、TLS/ERG、EVI1、HOX11 |
| 39 | 急性淋巴细胞白血病15种融合基因定性筛查 | 11 白血病融合基因分型 每种 220 | 220.00*6=1320.00 | MLL/AFX、MLL/AF1P、MLL/AF4、MLL/AF6、MLL/ENL、TEL/AML1、dupMLL、TLS/ERG、TEL/ABL1、E2A/PBX1、SIL/TAL1、BCR/ABL(p190)、BCR/ABL(p210)、E2A/HLF、HOX11 |
| 40 | 急性非淋巴细胞白血病16种融合基因定性筛查 | 11 白血病融合基因分型 每种 220 | 220.00*6=1320.00 | MLL/ELL、MLL/AF17、MLL/AF6、MLL/AF9、MLL/AF10、AML1/ETO、dupMLL、NPM/RARα、PLZF/RARα、PML/RARα(bcr1、bcr2、bcr3)、DEK/CAN、NPM/MLF1、CBFβ/MYH11、TLS/ERG、EVI1、HOX11 |
| 41 | PML/RARα融合基因定性检测(Bcr1,Bcr2,Bcr3型) (M3) | 白血病融合基因分型（PML-RARα） | 660.00 | |
| 42 | AML1/ETO融合基因定量检测 | 白血病融合基因分型（AML1-ETO/MTG8） | 220.00 | |
1.样本的收集：
1.1 甲方应按照乙方提供的《检测目录》中的《样本采集手册》采集样本，并注明样本采集时间。
1.2 甲方应当在检测项目要求的规定时间内，按照规定的方式对其所采集的样本进行前处理和存储。如因甲方采集或处理存储不当造成样本不符合检测要求的，由甲方自行承担后果。
1.3甲方应确保向乙方提供完整准确的样本检测申请信息，包括患者基本信息、标本类型、项目名称、采样时间等，便于乙方提供适宜的检验和结果解释。
2.样本的交付：甲方应当将样本统一存放在双方约定的地点，并安排人员与乙方配送专员进行样本交接签收工作。
3.样本的保存期：
3.1乙方应当按照国家及行业标准对样本进行保存，检验类原始样本保存7天，病理原始组织保存15天，病理切片、蜡块和阳性涂片保存15年。
3.2由于样本本身特性不能达到此保存期限，或按照此期限进行样本保存无意义时，不适用前款保存期限的规定。
4.检测报告
4.1检测报告的交付时间：具体每一项检测项目交付时间以甲乙双方签订的合同为准；
4.2如乙方未能在前款约定的时间交付报告的，应以书面或电话的形式及时通知甲方。
4.3如甲方对乙方出具的检测结果有异议的，在规定的国家及行业标准样本保存期内提出。
★4.4采购人与中标供应商建立数据传输接口，中标供应商将检测结果通过互联网数据接口提交给采购人。（需提供承诺书加盖公章）
5.服务要求
5.1 服务团队：实验室人员至少包含2人；且001包实验室人员应具备卫生专业技术资格（专业为医学检验或类似专业）以及临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书，002包实验室人员应具备卫生专业技术资格（专业为医学检验或类似专业）以及临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书。5.2 001包、002包：需对项目列表下方备注中所涉及的项目，提供省级或以上卫生健康委临床检验中心颁发的检测项目每一项对应的室间质评证书（省级或以上卫生健康委临床检验中心没有开展室间质评的项目应提供性能验证及比对实验数据。）
2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。
3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至代理机构处，如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投标文件处理，供应商仅提交备份投标文件的而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。
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