设备名称

单位

使用科室

数量

最高限价（万元）

主 要 功 能

声阻抗

台

儿科

1

10

1.测试功能：手动鼓室图，自动鼓室图，声反射筛查等；

2.声顺测试系统

2.1.探测音：226 Hz

2.2.动态探测音声强：探测音声强将得到补偿以支持各种耳道容积；

2.3.总谐波失真 (THD)：﹤1%。

2.4.频率精度：≤±0.5%

2.5.范围(R):0.2 ml 至 5.0 ml ± 5% 或 0.05 ml ，5.0 ml 至 8.0 ml ± 15%

3. 声反射

3.1.声反射阈和声反射衰减：0.01、 0.02、 0.03、 0.04 或 0.05 mmho

3.2.声反射筛查：0.04 mmho

3.3.步进大小 dB：5、10dB

4.活塞泵气压系统 （提供设备内部照片）

5.显示屏：≥7英寸彩色显示屏

6.USB端口连接器类型:USB设备端口

7. 诊断分析：设备具有鼓室图自动分型功能（提供报告截图）

8.含内置打印机；

9.含工作站软件，可连接电脑打印中文报告输出。

10.设备主机具备面板操作，全中文操作界面，同时联机软件也为全中文软件。

视力筛查仪

台

儿科

1

18

1、通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力。估测屈光力、瞳孔大小、瞳孔距离和凝视偏差等项目。适用范围：六个月以上直至成人受测者（以注册证适用范围为准）；

2、通过红外动态冷光源反射定向筛查技术进行屈光发育综合评估；

3、具有屏保功能：屏幕自动通过调整亮度节省电池电量，间隔时间可调节；轻敲屏幕或按电源按钮可以唤醒设备；

4、球镜范围：-7.50D至+7.50D；等效球镜度范围：-7.50D至+7.50D，增量为0.25D准确度：-3.50D至3.50D，±0.50D，-7.50D至<-3.50D，±1.00D，>3.50D至7.50D，±1.00D；5、柱镜度范围：范围：0.00D至+3.00D，增量为0.25D准确度：0.00D至1.50D，±0.50D，>1.50D至3.00D，±1.00D；

6、柱轴范围：1至180度，增量为1度，准确度：±5度（对于柱镜值>0.5D）；

7、具有扬声器功能，可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和框架眼镜或者隐形眼镜选项（提供证明图示）；

8、测量瞳孔直径范围：4.0mm-9.0mm，0.1mm递增，精确度：±0.1mm，可测量散瞳病人；

9、具有510豁免认证，提供510豁免声明；

10、设备为内置电池，不可拆卸，防止电池拆卸引起的接触不良及灰尘进入；

11、为保证信号免干扰设备的稳定性，提供国家工信部核发该型号无线电发射设备型号核准证；

12、灵敏及特异性：具有国内外关于敏感性和特异性均不低于90%的精确性论证文献；

13、可更改筛查范围标准,具有一键恢复出厂筛查标准的按钮（提供图示证明）；

14、显示屏：≥4.8英寸彩色触摸屏；

15、45°斜屏设计,防止筛查者长时间观察屏幕疲劳；

16、数据可批量导入导出江苏省妇幼筛查系统数据管理平台并提供相关证明。

听力筛查仪

台

儿科

1

6

一、主要技术参数

1、主机操作界面：全中文界面，中文输入

2、操作方式：带有LED背光的彩色触摸屏控制（提供设备实物图片）

3、筛查技术类型：瞬态声诱发耳声发射筛查TEOAE

畸变产物诱发耳声发射筛查 DPOAE

4、TEOAE筛查：具备

4.1、刺激声类型：非线性短声Click

4.2、刺激速率：接近60Hz

4.3、刺激强度：70～84 dB SPL（45～60 dB HL）根据耳道容积自行校准

4.4、屏幕实时显示：可实时显示TEOAE波形、测试进程、信号强度和噪声强度5、DPOAE筛查：具备

5.1、刺激声类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24

5.2、可用测试频率：f2：1kHz～6kHz（可设置）

5.3、默认测试频率：f2=2、3、4、5kHz

5.4、刺激水平：L1/L2=60/50 或 65/55 dB SPL

5.5、屏幕实时显示：可实时显示DPOAE强度、测试进程、噪音强度和DP图

6、内置存储容量：单机可存储≥500个听力筛查结果

7、电池类型：1800mAh锂离子电池，充满后可连续使用8小时

8、数据传输功能：内置红外端口可无线传输，也可通过底座连接外置打印机或电脑

二、标准配置清单

听力筛查仪主机1套、TEOAE筛查模块（内置）1套、DPOAE筛查模块（内置）1套、筛查探头1套、探头清洁套件1套、可充电电池1块、主机底座（含充电器）1套、盒装耳塞1盒、中文说明书1册、便携包1只

高频手术系统（氩气刀）

套

内镜中心

1

80

1. 电刀部分

1.1 具备单极功能模块：要求有内镜专用切割模式即ENDO CUT IQ,分别适用于内镜下十二指肠乳头切开和息肉切除。

1.2 双极功能模块：双极切割功率：0—120瓦功率可调 。

1.3 具有开机自检功能。

1.4具有最小功率输出控制系统和功率峰值补偿系统。

1.5具有中性电极安全监测系统。

1.6 具有程序存储和程序控制功能 可存储≥99组程序。

2. 氩气系统部分

2.1 具备四种可控凝血深度的氩等离子电凝模式 1.精细电凝, 电凝深度≤1mm;

2.强力电凝,电凝深度≤3mm。

2.2 氩气流量：氩气流量：0.1—9升/分钟，可调。

2.3 内镜下低流量：内镜下低流量：0.1—2.4升/分钟，可调。

2.4 器械自动识别功能：能够自动识别出所连接的编码器械，并自动为其适配安全的流量参数。

2.5 具备氩气气路阻塞报警系统及氩气低压力报警系统。

2.6 氩气消化软管电极要求： 消化软管要求具备色环标记，可以高温高压消毒，重复使用，要求具备不同开口方向的电极，有直喷电极、侧喷电极、环喷电极。

3、整机保修≥3年，一次性耗材除外。

电子内窥镜系统

套

内镜中心

1

550

一、配置要求:

1、图像处理器1台

2、医用内窥镜冷光源1台

3、医用液晶显示器1台

4、电子胃镜5根

5、电子治疗胃镜1根

5、电子肠镜3根

6、医用台车1台

二、参数要求：

生物测量仪

台

眼科

1

120

（一）设备功能

测量眼球生物参数：如眼轴长度，角膜曲率，前房深度，白-白（角膜直径），晶体厚度，中央角膜厚度，瞳孔直径，视轴偏心率等，并计算人工晶体度数，用于人工晶体植入术及儿童屈光档案的建立。

（二）技术参数：

1 光源：扫频激光，中心波长≥1000nm

2 测量方式：可自动/手动测量切换

3 测量功能：正常眼,硅油眼，无晶体眼和人工晶体眼,角膜屈光手术后眼，有晶体人工晶体眼

4 固视灯：LED

5 操作方式：非接触式

6 固视确认：固视确认图像，能够客观评估是否测量到黄斑区的真视轴

7 眼轴长测量范围：14-35mm

8 前房深度测量范围：1-6mm

9 晶体厚度测量范围：1-6.5mm

10 角膜厚测量范围：0.2-1.2mm

11 角膜曲率测量范围：5-10mm

12 可视化测量：可呈现角膜到视网膜全眼轴OCT图像，能够客观评估各测量参数的准确性，术前及时发现异常结构（如黄斑病变，晶体倾斜等）

13 瞳孔直径测量范围：1.5-9mm

14 角膜直径测量范围：8-14mm

15 眼轴长精确度≤0.01mm

16 具备角膜地形图功能

17 白-白角膜直径精确度≤0.1mm

18 晶体厚度精确度≤0.01mm

19 中央角膜厚度精确度≤1μm

20 瞳孔直径精确度≤0.1mm

21 可测眼睛类型包含正常眼硅油眼无晶体眼和人工晶体眼角膜屈光手术后眼

22 总角膜曲率测量法TK

23 角膜屈光术后：具有Haigis-L公式法

24 散光晶体计算：具有Haigis-T公式法，可在测量机器上直接计算散光矫正型人工晶状体的球镜和柱镜度数。

25 具备Barrett Toric公式

26 专用光学人工晶体常数数据库

28 可支持USB储存及输出

29 免费开放DICOM端口

30 电动升降台

一、商务信息

设备名称

产品注册证名称

（医疗器械注册证）

推荐设备品牌

设备型号

供货商名称

生产商名称

资质审查

营业执照

有£ 无□

医疗器械经营许可证

有□ 无□

产品授权

有□ 无□

产品登记表

有□ 无□

报 价

（附详细配置清单，并注明标准配置、选配件、规格型号及价格）

报价不得高于所提供同型号用户的合同价格。

联系人、联系方式

邮 箱

相同规格型号江苏、上海地区二、三级医院以上主要用户清单

（附购销合同）

医院名称/成交时间

联系方式

成交价格

医院名称/成交时间

联系方式

成交价格

医院名称/成交时间

联系方式

成交价格

二、主要技术参数

核心技术参数

（不多于5条）

推荐型号独有特点/技术（不多于3条）

序号

项目名称

承 诺 内 容

1

推荐品牌及型号 （包括生产厂家）

2

标准配置

（可以另附页）

3

设备报价/供货时间

4

质保时间及

保修价格

5

常用配件价格

6

培训计划

7

同型号江苏、上海用户名单≥3家（提供联系人及电话）

8

一次性耗材价格

（如有，是否在省平台，标明编码）

（可以另附页）

9

一次性耗材医保收费代码（如有）

（可以另附页）

10

消耗品、易损件价格（如有）

（可以另附页）